江苏海莱新创医疗科技有限公司（以下简称海莱新创）近日完成数亿元B轮融资，本轮融资由泰福资本、高瓴创投、君联资本联合领投，泰煜投资、比邻星创投等老股东继续跟投。据悉，本轮融得资金将主要用于新适应症的产品管线开发、临床项目的加速推进以及高端人才团队的引进。

继今年年初完成A轮融资，在不到一年的时间里，海莱新创已经接续完成两轮融资，累计融资额近3亿元人民币。

海莱新创创立于2016年，该公司专注于TTF（肿瘤治疗电场）的研发生产和临床研究，是目前国内唯一一家开展新发GBM（胶质母细胞瘤）临床试验的公司。

秉持着“修合何必人见，存心自有天知”的企业价值观，海莱新创在没有前人经验可借鉴参照的情况下，在短短几年内不仅完成了对原型机的开发，还将TTF设备成功推入临床试验研究。

去年，海莱新创EFE－G100（适应症为GBM）顺利在全国7家知名医院开展多中心临床，这标志着海莱成为中国首家、全球第二家进入多中心临床阶段的TTF研发企业。据海莱新创创始人兼CEO黄勇介绍，目前EFE－G100项目在临床方面进展顺利，公司预计在2021年年中会公布临床中期的关键数据。

一年时间内，海莱新创为何独得资本青睐，引得数家知名投资机构接连下注近3亿人民币？

多项产品管线推进迅速，四款新产品将于明年进入临床研究

早在2014年，海莱的创始团队就关注到了TTF（肿瘤治疗电场），当时TTF在国内还属于空白的新兴肿瘤治疗技术领域。为解决这一市场空白，海莱创始团队开始进行系统的研究攻关。

经历了种种在技术研发上的挑战，2016年，首代原型机被成功开发，海莱新创正式成立，开始走上全面的产业化路径。2年后，海莱新创成功研制出国内首台肿瘤电场治疗设备，并通过国家型检。

去年，EFE－G100（适应症为GBM）顺利在全国7家知名医院开展多中心临床，海莱新创也成为中国首家、全球第二家进入多中心临床阶段的TTF研发企业。

此外，除了已经在多中心临床阶段的EFE－G100管线，海莱新创的四款分别针对非小细胞肺癌、胃腺癌、脑转移癌、恶性胸膜间皮瘤的产品也已经完成临床前研究，目前正在进行人体安全性和部分有效性验证的预临床研究，预计会在2021年启动全国多中心临床。而另外4－5款其它肿瘤适应症的产品也已经完成定型，目前正在进行临床前研究，预期会在2021年陆续进入临床研究阶段。

高素质研发团队＋良好学术／临床资源是根本

能在短短几年时间完成高级技术设备研发上的攻坚克难，完成从“无”到“有”的跨越，离不开海莱背后实力强劲的研发团队。

海莱的研发团队近30人，80％以上都是研究生学历，团队核心成员均有欧美知名大学和研究机构工作的经历。人才优势助力海莱快速地进行多管线的产品研发和产品升级。